S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1 和STAT5具有低的抑制活性。
产品货号:S115550mg 产地:美国 价格:询价 点击数:796 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6,IC50为~40 nM,作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号:S2679200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:979 商家询价
MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)(选择性雄激素受体调节剂) , Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
产品货号:S117450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:709 商家询价
通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂,但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
产品货号:S1367 产地:美国 价格:询价 点击数:881 商家询价
JNJ-38877605是ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于200其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。Phase 1。
产品货号:S111410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:902 商家询价
非ATP竞争性的PLK1抑制剂,IC50为9 nM,比作用于Plk2选择性高30倍,对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
产品货号:S1362 产地:美国 价格:询价 点击数:884 商家询价
有效的,特异性EGFR抑制剂,Ki和IC50分别为5.2 pM 和 29 pM;对PGDFR,FGFR,CSF-1,InsR 和 Src几乎无作用效果。
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一种从长春花中分离出来的生物碱,可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩,IC50为59.6M.
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肾上腺素激动剂,作为外用的血管收缩剂和止血剂,主要作用于α-1肾上腺素受体。
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PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM,作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
产品货号:S148710mg 产地:美国 价格:询价 点击数:887 商家询价